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Consentimiento Informado en la Práctica Clínica

 

consentimiento

 

El Consentimiento Informado (CI), es una regla ética que tiene como objetivo preservar los derechos de las personas en el campo de la asistencia sanitaria. Se refiere, en particular, al derecho del as personas a participar de las decisiones que comprometen su cuerpo y su salud.
Este derecho se funda en un principio moral llamado “principio de autonomía”. Sobre la base de este principio es que existen diversos derechos constitucionalmente reconocidos que refrendan esta regla por la que las personas pueden tomar las decisiones que inciden sobre sus proyectos de vida y, en este caso, aquellos que refieren a su vida y al tratamiento de su salud y enfermedad. La manera en la que este principio de autonomía se ve reflejado en la práctica ha sido llamada teoría ética y doctrina legal del Consentimiento Informado ( Vidal Susana, “Manual de Procedimiento para la implementación de Consentimiento Informado”. Área de Bioética. Ministerio de Salud, Gobierno de Córdoba, Córdoba Argentina).

 

 

Seguimiento al consentimiento informado:

Según lo establecido por el Reglamento de Consentimiento Informado de la CCSS el Director Médico del Centro Asistencial deberá:

  • Implementar medidas y actuaciones que estime convenientes para el cumplimiento del mismo.
  • Designar, en el centro asistencial, un profesional responsable del seguimiento de la aplicación del Reglamento así como de su evaluación periódica.
  • Desaplicar y remitir al Área de Bioética del CENDEISSS, los formularios no oficiales de consentimiento informado que se utilicen en su centro asistencial.
  • Remitir al Área de Bioética informes sobre la aplicación del Reglamento, cuando no exista un comité local de bioética en su centro asistencial.

Para el cumplimento de lo anterior se dispone de la siguiente información:

Los profesionales responsables del seguimiento al consentimiento informado, deben realizar este proceso utilizando el instructivo correspondiente: Instructivo

 

Áreas de Salud, Clínicas y Hospitales Periféricos

         Formulario CI-I : Evaluación de la implementación de los procesos de consentimiento informado

         Formulario CI-II : Consolidado de la evaluación

Hospitales Regionales, Nacionales y Centros Especializados

         Formulario CI-I : Evaluación de la implementación de los procesos de consentimiento informado

         Formulario CI-II : Consolidado de la evaluación.

 

Reportes de Seguimiento

Basado en la información recibida por el CENDEISSS con respecto a este proceso de seguimiento, a continuación se detallan los principales resultados:

 

2016

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